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藥企對(duì)高效空氣過(guò)濾器的要求

2021-08-10

空調(diào)集成機(jī)組由初、中、高效過(guò)濾器組合而成,我們按順序看,首先是新風(fēng)口,即我們通常所說(shuō)的進(jìn)風(fēng)口,外面的風(fēng)從新風(fēng)口進(jìn)入過(guò)濾器稱(chēng)為初效過(guò)濾器,它們起著初步過(guò)濾的作用,將空氣中的大顆?;覊m、粉末、霉菌、毛發(fā)等過(guò)濾掉。
 

然后是組合式空調(diào)機(jī)組中的電加熱和加濕器部分,起到空氣恒溫的作用,然后是機(jī)組中的風(fēng)扇。新鮮空氣經(jīng)初級(jí)過(guò)濾后,通過(guò)中級(jí)過(guò)濾器從風(fēng)扇出來(lái),再次去除細(xì)菌、霉菌和浮游灰塵。
 

然后是末端裝置的過(guò)濾器。過(guò)濾器再次過(guò)濾送風(fēng)口的空氣,可以去除微小的灰塵、灰塵、細(xì)菌、煙塵、霉菌、惡臭、甲醛等。過(guò)濾后的空氣過(guò)濾器送到制藥廠的制藥車(chē)間,保證了制藥廠的空氣環(huán)境。
 

制藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)對(duì)高效空氣過(guò)濾器的要求有重要影響。根據(jù)生產(chǎn)技術(shù)要求,醫(yī)藥工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)可分為一般生產(chǎn)區(qū)和清潔區(qū)兩類(lèi)。
 

其中,《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB/T14294-1993》規(guī)定潔凈室潔凈區(qū)空氣潔凈度為100級(jí),10000級(jí),一般控制溫度為20~24℃,相對(duì)濕度為45~60%;1萬(wàn)級(jí)區(qū)域一般控制溫度為18~28℃,相對(duì)濕度為50~65%;非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10~30%,單向流潔凈室總送風(fēng)量的2~4%;確保室內(nèi)每人每小時(shí)新鮮空氣量不小于40m3;潔凈室必須保持一定的正壓。
 

另外,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度的潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不得小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差不得小于10Pa。
 

其中,空氣過(guò)濾器是通過(guò)多孔過(guò)濾材料的作用從氣固兩相流中收集粉塵,凈化氣體的設(shè)備??諝膺^(guò)濾器是將含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi),保證清潔室的技術(shù)要求和一般空調(diào)室內(nèi)的空氣清潔度。
 

對(duì)某些要求較高的無(wú)塵制藥車(chē)間,需要要高效的空氣過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾。高效空氣過(guò)濾器主要用于收集0.5毫米以下的顆?;覊m和各種懸浮物。高效空氣凈化器主要由濾芯和外殼組成?;疽笫沁^(guò)濾效率高,流動(dòng)阻力低,可長(zhǎng)期連續(xù)使用,降低后期耗材成本。
 

近年來(lái),隨著國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值標(biāo)準(zhǔn)的提高和節(jié)能減排要求的提高。高效空氣過(guò)濾器越來(lái)越受到制藥行業(yè)的重視,市場(chǎng)上的設(shè)備越來(lái)越豐富,使得制造商之間的競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈。
 

筆者認(rèn)為,目前我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)迎來(lái)了政策利益形式,其監(jiān)督也越來(lái)越嚴(yán)格,高效空氣過(guò)濾設(shè)備前景廣闊。設(shè)備制造企業(yè)應(yīng)抓住趨勢(shì),把握市場(chǎng)發(fā)展方向,創(chuàng)造更高效、節(jié)能、符合標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備。

藥企對(duì)高效空氣過(guò)濾器的要求(圖1)